DIN EN 60601-1-4
Risikoanalyse, DIN 14971, Risikomanagement Medizinprodukte, DIN EN 60601-1-4 IVD ENGLISH | IMPRESSUM 01.08.2010 FDA Zulassung, CE-Kennzeichnung, DIN EN 60601-1-4 Qware Riskmanager
Risikoanalyse, DIN EN 60601-1-4 Medizinprodukte
Seminare Software Marktbeobachtung Zulassung Zertifizierung benannte Stelle Produktlebenszyklus Risikomanagementbericht Risikoanalyse von Medizinprodukten DIN EN 60601-1-4
DIN EN 60601-1-4 Qware Riskmanager
ISO 9000 Durchführung einer Risikoanalyse Risikokontrolle
Marktbeobachtung Umsetzung des Risikomanagements nach DIN EN 14971 - Vorteile
Risikomanagement versus Risikoanalyse Dokumentation - Screenshots
Seminare Marktbeobachtung Risikomanagementbericht - Demoversion
DIN EN ISO 14971 In-Vitro-Diagnostika CE-Kennzeichnung - Vollversion
FDA Zulassung CE-Kennzeichnung - Download
Qware Riskmanager - Bestellung
Produktlebenszyklus Risikoanalyse von Medizinprodukten Marktbeobachtung - Häufig gestellte Fragen
DIN EN 60601-1-4
Zulassung Zertifizierung benannte Stelle Referenzen
Durchführung einer Risikoanalyse Risikomanagement gesetzliche und normative Anforderungen
Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens Bewertung des Risikos Partner
DIN EN ISO DIN EN 60601-1-4
Verknüpfung mit der DIN EN ISO 13485_2003 Artikel | Berichte | News
produktbezogene Prozesse Gefährdungen Maßnahmen Bewertung Wahrscheinlichkeit
Lebenszyklus Zeitplan erstellen System implementieren Anforderungen und praktische Umsetzung Service
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Neue Funkionen in Qware Riskmanager 3.0
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In-Vitro-Diagnostika IVD FDA Zulassung CE-Kennzeichnung

Qware Riskmanager Roadshow 2005 - Ein voller Erfolg
Produktlebenszyklus Qware Riskmanager In-Vitro-Diagnostika Medizinprodukte
Regualtory Affairs Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Schadens  Die Route 2005

11 Tage - 10 Stationen - 3.000 KM - Die Roadshow 2005

In der Zeit vom 30.08.2005 bis zum 09.09.2005 hatten Kunden, Auditoren, Berater und solche die es werden wollen auf der Qware Riskmanager Roadshow 2005 die Gelegenheit persönlich mit unseren Experten Ihre Themen und Fragestellungen rund um die Risikoanalyse zu diskutieren und einen Einblick in die aktuelle Version sowie einen Ausblick auf die künftigen Versionen des Qware Riskmanagers zu erhalten. Die Teilnehmerzahlen überstiegen hierbei bei weitem die Erwartungen, was uns in unserem Weg bestätigt auch zukünftig Informationsveranstaltungen in dieser Form für Sie anzubieten.

Seit nunmehr fast 10 Jahren vertrauen unsere Kunden auf die marktführende Software zum Risikomanagement für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika, den Qware Riskmanager.



Weitere Impressionen der Roadshow 2005

Screenshots Qware Riskmanager
Das war die Roadshow Route 2005.
Bochum - 30.08.2005
Hamburg - 31.08.2005
Berlin - 01.09.2005
Leipzig - 02.09.2005
Prag - 03.09.2005
Wien - 05.09.2005
Salzburg - 06.09.2005
Luzern - 07.09.2005
Tuttlingen - 08.09.2005
Darmstadt - 09.09.2005
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